| 化工生產中的有機氯化合物對環境影響大，履需將其轉化，最常見的方法是氨解法，可制備有價值的胺類化合物。胺化反應是指在胺化劑的作用下，將不同官能團的有機化合物制備成胺類化合物的過程。催化還原胺化制備胺類化合物是目前發展較快的科研領域，并取得了較好的成果，其原料來源廣泛、工藝簡單清潔，尤以鹵代烷與氨、伯胺或仲胺的反應研究報道較多yo-ial0 1,2一二氯丙烷可在胺化劑一氨的作用下進行胺化反應，經中和、濃縮、脫鹽和精餾工序制備生成胺類化合物。美國UCC公司以1,2一二氯丙烷為原料、胺化劑為氨，制備1,2一丙二胺，同時聯產多丙撐多胺，該方法流程簡單、成木低、能耗少、污染少。該方法由于1,2一丙二胺難溶于水、與胺混合較差、反應不完全，轉化率和選擇性較低。因此，可添加乳化劑，降低氨的消耗量，提高反應轉化率和選擇性。采用原料1,2-二氯丙烷和55%氨水，以質量比16 : 22a合，溫度為155 ℃，壓力為2.2 MPa，加入29%-44%的NaOH溶液中和，并通過蒸餾操作，獲取111℃以上的餾分，即1,2一丙二胺。以1,2一二氯丙烷和氨水為原料，在催化劑Cu0和相轉移催化劑的作用下，催化胺化合成1,2一丙二胺，其還研究了采用負載型Cu0催化劑，催化胺化合成1,2一丙二胺。考察了以1,2一二氯丙烷和液氨為原料，胺化合成1,2一丙二胺的科學研究。研究結果表明，進料物質的量比為40:1，反應溫度為160℃，反應時間為4h，催化劑選取Cu0，催化劑質量為1,2一二氯丙烷質量的1%，產物1,2一丙二胺的收率大于50%，并建立了氨化反應動力學模型。1,2一丙二胺應用廣泛，可用于合成2,3,5一二甲基毗嚓、右雷佐生、煙拉文，還可用于制備金屬鈍化劑、航空用樹脂固化劑、橡膠硫化促進劑和選礦藥劑等產品，并廣泛應用于染料和電鍍等行業。二氯丙烷制備胺類化合物，工藝簡單、技術成熟，但存在副產品無機鹽的問題，對環境造成一定影響，不符合綠色化工的發展要求。同時無法從根木上解決氯離子的腐蝕性問題，因此該研究方向仍然存在巨大挑戰。
氯醇法生產環氧丙烷的副產物1,2一二氯丙烷還可用于制備芳基烯丙基醚、烯丙基氰、環氧丙烷、丙烯、二氯乙烯、四氯乙烯、氯丙烯、丙炔、季錢鹽等產品。
主要概述了氯醇法生產環氧丙烷的副產物1,2一二氯丙烷在涂料、油墨和油漆中的綜合應用及其在制備丙二醇和胺類化合物中的應用，綜合經濟和技術等方而因素，認為氯醇法生產環氧丙烷的副產物1,2一二氯丙烷在制備丙二醇和胺類化合物中的應用具有一定市場推廣前景。yunshisz.com
|
