| 通過SEM觀測了所制備CoTi,_系列二氯乙烷的微觀形貌，如圖3所示。純Ti0，呈現不規則的形狀，顆粒尺寸在215N.,m之間。隨著Ti摻雜量的增加，顆粒尺寸有增加的趨勢，且當Ti摻雜量低于0.6時，二氯乙烷呈現無定形結構，如圖3(d).(e)所示，這與XRD所得結果一致。純Co304呈顆粒狀，局部團聚。Co.Ti=的EDS[圖3()]圖譜表明，0,Co和Ti元素均勻分布在二氯乙烷中。結合拉曼譜圖的結果表明，CoTi,_復合氧化物中存在大量的Co-O-Ti鍵，這種結構會在二氯乙烷內產生更多的品格缺陷，生成更多的氧空位，促進催化效果的提升。氧化還原性能二氯乙烷的氧化還原性能通過H,-TPR進行評價，結果如圖4(a)所示。純Co304在321℃,368℃和444℃觀測到3個還原峰，321℃處的還原峰歸因于CO3+還原為Co+,其余兩個還原峰歸因于CO_+還原為Co0。純Ti0，沒有還原峰出現，說明它幾乎沒有氧化還原性能。隨著Ti的摻雜，可觀測到新的還原峰(300400℃,500700℃)，分別對應于Co3和CO_+的還原。當Tl摻雜量大于0.4時，還原峰向高溫區移動，說明Co+更難被還原。當Ti摻雜量為0.2時，還原峰移向低溫區，表明Co.Ti=具有更好的氧化還原性能。表面酸性分析CVOCs的催化燃燒過程中，二氯乙烷的表面酸性起重要作用。采用NH,-TPD評價二氯乙烷的表面酸性，結果如圖4(b)所示。NH:脫附峰出現在250℃以下為弱酸的脫附峰，在250450℃為中強酸的脫附峰，在450℃以上為強酸的脫附峰，is。純Ti0，的譜圖中可觀測到弱酸脫附峰，但未觀測到中強酸與強酸的脫附峰。隨著Ti的摻雜，譜圖中在480℃以上出現脫附峰，并隨著Ti摻雜量的增加，脫附峰位置由522℃逐漸向高溫區偏移至587℃。研究表明，表面酸含量的增加有助于提高二氯乙烷對CVOCs的吸附、活化以及降解’2’。特別是Co.Ti=,在320℃處出現中強酸脫附峰，雖然強度較弱，但這表明少量Ti的摻雜在CoTi,_內形成Co-O-Ti鍵，有助于增強二氯乙烷的表面酸性。yunshisz.com
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