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淄博市桓臺(tái)縣富中化工有限公司 |
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經(jīng) 理： |
伊茂磊 |
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電 話： |
0533-8580450 |
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15315228584
13325205339 |
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傳 真： |
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地 址： |
淄博市桓臺(tái)縣田莊鎮(zhèn)大龐村 | 網(wǎng) 址： yunshisz.com
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新聞中心 |
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| 現(xiàn)在的位置：首頁>> 新聞中心 >> X射線衍射儀對(duì)二氯丙烷的物相進(jìn)行分析 |
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| <X射線衍射儀對(duì)二氯丙烷的物相進(jìn)行分析> |
SAPO-34的合成:按文獻(xiàn)所述，合成SAPO-34分子篩前驅(qū)體混合溶液中物料的物質(zhì)的量為:A1z03:PzOs:SiOz:MOR:TEAOH:HZO=1:1:0.8:1.5:0.5:60。首先，向5.40g蒸餾水中依次加人2.30g磷酸溶液(85%),1.37g擬薄水鋁石，攪拌2h，得溶液A;其次，向另一份5.40g蒸餾水中依次加人1.32gMOR,2.95gTEAOH,1.60g硅溶膠溶液，得溶液B。將B溶液逐滴加人A溶液中，攪拌4h,室溫下老化24h。將混合溶液移至聚四氟乙烯內(nèi)襯的不銹鋼高壓反應(yīng)釜中，2000C晶化36h，隨后洗滌至中性，110℃干燥12h,550℃下鍛燒Sh去除模板劑，得到二氯丙烷。Al-SBA-16的合成:合成Al-SBA-16分子篩前驅(qū)體混合溶液中物料的物質(zhì)的量為:TEOSF127:HCl:HZO=1:0.005:5:175。首先，將1.26gF127溶解于9.69gHCl(37.6%)和43.0g水的混合溶液中，40℃下攪拌1h，得溶液A;然后將4.21g(99%)和0.04g偏鋁酸鈉溶解在20g水中，常溫?cái)嚢?h，得溶液B;再將溶液B緩慢加人溶液A中，40℃攪拌24h。隨后將混合溶液移至聚四氟乙烯內(nèi)襯的不銹鋼高壓反應(yīng)釜中，800C晶化48h，離心洗滌至中性，1100C隔夜干燥，5500C鍛燒6h，得到二氯丙烷。采用粉末X射線衍射儀對(duì)二氯丙烷的物相進(jìn)行分析，銅靶，管電流60mA,50-550掃描，掃描速率(0)/min;使用場(chǎng)發(fā)射型掃描電子顯微鏡(SEM)觀察二氯丙烷的形貌;采用ASAP2020型分析儀在75.9K下對(duì)二氯丙烷的比表面積和孔體積進(jìn)行測(cè)試;采用氨氣程序升溫脫附(NH3-TPD)實(shí)驗(yàn)測(cè)定二氯丙烷的酸性:準(zhǔn)確稱取0.1g催化劑二氯丙烷，通人高純Nz，從室溫升至3000C，恒定活化1h，以除去吸附水及其他吸附物，然后降溫至1200C，在120℃下吸附NH:至飽和，再降溫到500C，開始以100C/min升溫到6000C，同時(shí)記錄NH3-TPD脫附譜圖;熱重(TG)分析在Perkin-ElmerTG/DTA-6300儀器上進(jìn)行，升溫速率為100C/min。yunshisz.com
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