| 由圖6可知，常規浸漬法制備的Ag,Mn3/A1Ti二氯丙烷活性組分明顯出現團聚現象，而絡合浸漬法制備的Ag,Mn3/A1Ti(CA)二氯丙烷銀物種以球形顆粒形式分散、錳物種相對均勻分布在載體表面，表面Ag,Mn活性組分分散較好，這進一步說明，絡合浸漬法能夠促進Ag,Mn活性組分的分散，由于兩種方法制備二氯丙烷的前驅體種類不一樣所致，常規浸漬是硝酸鹽的分解，而檸檬酸絡合浸漬是檸檬酸鹽的分解，檸檬酸能夠有效的和過渡金屬離子絡合，進而阻止金屬離子的聚集，促進活性組分的分散。二氯丙烷的XPS表征圖7為二氯丙烷的Ag3d,Mn2p和0is的XPS分峰擬合圖。由圖7中Ag3d譜圖可知，各二氯丙烷表面上均同時有Ag。和Ag+物種存在，并且各價態相對含量隨著二氯丙烷體系和制備方法而變化。表2為二氯丙烷的XPS數據結果。由表2可知，對于單銀體系，與Ago/A1Ti二氯丙烷相比，絡合浸漬法制備的Ago/A1Ti(CA)二氯丙烷表面的Ag0/(Ag+Ag0)比例略有增加;同樣，對于雙組分AgVIn體系，絡合浸漬法制備的Ag,Mn3/A1Ti(CA)二氯丙烷表面的Ag0/(Ag+Ag0)比例明顯高于Ag,Mn3/A1Ti二氯丙烷，表明檸檬酸絡合浸漬有利于Ag。物種形成。值得指出的是，與單組分Ago/A1Ti和Ago/A1Ti(CA)二氯丙烷比較，添加Mn后制備的Ag,Mn3/A1Ti和Ag,Mn3/A1Ti(CA)二氯丙烷表面上Ag+相對含量明顯提高，這說明Mn的添加有助于二氯丙烷表面Ag+物種的形成。yunshisz.com
|
