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  二氯丙烷脫氫技術是增產丙烯的重要手段，目前以Pt系催化劑為基礎的研究作得到了廣泛關注。但Pt系催化劑的穩定性問題是目前面臨的關鍵問題，阻礙了進一步業規模的發展。從助劑、載體、制備方法和再生條件等方面綜述了國內外對于二氯丙烷脫氫Pt系催化劑穩定性的研究進展近年來，Pt系催化劑由于具有對環境友好和高催化活性的優點，是二氯丙烷催化脫氫反應的主要催化劑體系m。但在高溫低壓的反應條件下，烷烴容易發生裂解副反應及生成焦炭，催化劑上負載的活性金屬也容易在高溫下發生團聚燒結，使得催化劑的活性降低、壽命縮短。鑒于此，國內外有大量關于Pt系催化劑二氯丙烷脫氫穩定性的研究2-3J0本文在加入助劑、改變催化劑載體、催化劑制備方法和再生條件等方面對Pt系催化劑穩定性的研究進展進行綜述，為相關領域研究工作者提供一定的幫助。助劑對Pt催化劑穩定性的影響單金屬Pt催化劑初始活性較高，但是粒徑較大，易積碳、燒結，催化劑的穩定性較差，添加助劑是改善其催化穩定性能的主要方法。Sn作為研究最廣泛的金屬助劑，幾乎所有的工業化Pt基催化劑都用這種過渡金屬修飾活性組分和載體，達到改善催化劑性能的目的。研究了Sn作為Pt助劑負載到y-A1203載體上對催化劑反應性能的影響。實驗結果表明，單獨負載Pt時，催化劑初始活性比較高，但是容易積碳失活。而助劑Sn與y-A1203的相互作用使催化劑穩定在氧化態，Pt分散性增大，催化劑穩定性增強。考察了負載型Pt/Z SM-5和PtSn/Z SM-5催化劑的二氯丙烷脫氫反應性能，發現在70 h的反應時間內，與Pt/Z SM-5相比，PtSn/Z SM-5催化劑的二氯丙烷脫氫反應活性下降程度明顯較小，丙烯選擇性較高且基本維持不變，具有較好的二氯丙烷脫氫反應穩定性�？疾炝薖tSn/Si02催化劑在反應溫度為650℃、氣態空速為300 h-‘時二氯丙烷轉化率和丙烯選擇性隨反應時間的變化。yunshisz.com