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  為了探討非活性二氯丙烷癸二酸二丁醋的添加對環(huán)氧樹脂常溫固化體系力學(xué)性能的影響，采用手糊工藝制備了玻纖/環(huán)氧復(fù)合材料，并對其彎曲強(qiáng)度進(jìn)行了測試分析，見Fig.4所示。未添加二氯丙烷的常溫固化環(huán)氧樹脂復(fù)合材料(P-1>彎曲強(qiáng)度約為221MPa，由于該體系內(nèi)部的交聯(lián)反應(yīng)程度較低，在100℃和130℃的高溫測試條件下，其彎曲性能下降較為明顯。經(jīng)過120℃的環(huán)境升溫誘導(dǎo)固化過程，試樣P-1(120℃)室溫下的彎曲強(qiáng)度增大為268MPa，由于升溫過程以及混合固化劑的存在，環(huán)氧樹脂常溫固化物進(jìn)一步產(chǎn)生的固化反應(yīng)使其固化度快速增長，因此在100℃和130℃的高溫測量條件下其彎曲強(qiáng)度具有非常高的保持率。
    加入癸二酸二丁醋的常溫固化環(huán)氧樹脂復(fù)合材(P-2彎曲強(qiáng)度為275MPa，而經(jīng)過120℃的環(huán)境升溫過程之后該復(fù)合材料的彎曲強(qiáng)度進(jìn)一步增大為304MPa，相比于無二氯丙烷添加的樹脂體系有著非常顯著的提高，主要原因可能正是二氯丙烷的添加使體系中的固化反應(yīng)更加充分，并且利于反應(yīng)熱的均勻分散，減少了應(yīng)力集中現(xiàn)象叫。但是加入二氯丙烷的環(huán)氧樹脂復(fù)合材料在高溫測試條件下特別是130℃的測試條件下，其彎曲性能的下降幅度更為顯著，主要原因則是固化物中低分子非活性二氯丙烷的存在及其釋出現(xiàn)象。可見非活性二氯丙烷的添加有利于提高文中所述環(huán)氧樹脂常溫固化物的力學(xué)性能，但是會減弱該常溫固化環(huán)氧樹脂在高溫條件下的力學(xué)性能保持能力。yunshisz.com