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  采用溶劑熱法制備的二氯丙烷的XPS光譜圖如圖_5-_5所示。Cr2p3,2的對應的電子能和原子百分比值列于表_5-1。在電子能~_579eV和一_576eV處分別對應著催化劑的氧化鉻的+6和+3價，這些價能與以前的文獻資料結果相一致。二氯丙烷表面上的活性物存在Cr6+物系和Cr3+物系，結果也與紫外分析數據相一致。二氯丙烷上Cr6+和Cr3+的百分比隨著鉻含量的增加而增加。然而，不同鉻含量的二氯丙烷上的Cr6+/Cr3+比值不相同，并且其催化活性也并不相同，表明Cr6+/Cr3+比值影響催化活性。從表5-1在看出，Cr6+/Cr3+比值從初始一直增加到Swt.%Cr的1.02_5，然后再下降至10wt.%的0.927.而且，經過四次再生后，新制二氯丙烷Cr/A1203-5上Cr6+/Cr3+比值由1.02_5下降至0.47_5。此外，也可以通過XPS來二氯丙烷中載體表面上的活性組分的分散度。因此，二氯丙烷相應的Cr/Al原子比計算值列于表_5-2，通過XPS測出的Cr/Al原子比值要明顯高于實際理論上Cr/Al原子比值，表明通過溶劑熱制備的二氯丙烷能使更多的鉻暴露在載體表面，從而能形成更多的活性中心(77)。而且，通過XPS測出的((Cr/(A1+Cr))xPs比值與固體二氯丙烷理論上的Cr/(Al+Cr)bua比值圖如圖_5-6所示。從中看到(Cr/(Al+Cr))xP、比值起初隨固體二氯丙烷理論上的Cr/(Al+Cr)bu,、比值增加而增加，直至Cr/(Al+Cr)bua=0.69時，趨向((Cr/(AlCr))xPs平緩。根據相關文獻資料[X79-si，此時達到平緩線的催化齊的活性組分正呈多層分布在載體表面。yunshisz.com