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  水熱法制備二氯丙烷的形貌通過FESEM和TEM來分析，從圖4-6Ca)顯示出水熱法制備的二氯丙烷形貌呈分層類紡錘體結(jié)構(gòu)。而且，隨著鉻含量的增加，二氯丙烷趨向于更加分散狀態(tài)。從4-6(b)的TEM圖中看出，二氯丙烷顆粒是由許多平均1.8微米長和400納米寬的納米片組成。據(jù)文獻報道勃姆石表面(y-A1203前驅(qū)體)上的氫鍵通過與模板劑分子相互作用通過形成低維度的納米片來降低晶體的自由能。納米片又通過聚集來降低暴露面積，從而降低表面自由能。因此二氯丙烷顆粒通過模板劑TPAOH的自組裝形成分層類紡錘體結(jié)構(gòu)。圖中也可以看出與空白載體y-A1203相比較，無法觀察到明顯的氧化鉻，表明活性物能均勻廣泛地分散在載體表面，這與前文討論結(jié)果相吻合。二氯丙烷的氮氣脫附一吸附曲線如圖4-7Ca)所示，根據(jù)國際純粹與應用化學聯(lián)合會(IUPACC)分類二氯丙烷的吸附一脫附等溫線在P/P。為0._5至0.99之間屬于IV型和H3型磁滯回線，類似于一個大的投幣口。當相對壓力>0.9時，等溫線并沒有出現(xiàn)明顯的S型，表明二氯丙烷樣品還有大于20納米的孔徑，而這些孔徑很可能是由于二氯丙烷上相鄰兩納米片之間的空隙產(chǎn)生的。4-7(b)顯示一個相對清晰的孔徑在3.6-4.0納米處的中孔分布圖。當鉻含量超過_S.Owt.%時，催化劑二氯丙烷樣品分別在ca.3.8-4.Onm和ca.l5nm處顯示展現(xiàn)出雙孔徑。表4-3列出二氯丙烷樣品的所有參數(shù)，從表中看出所有二氯丙烷具有較大的比表面積、中等孔容和較小的孔徑。此外，比表面積、孔容和孔徑隨著鉻含量的增加呈遞增趨勢，這很可能是由于二氯丙烷顆粒的增大和納米片的分散度增強，也與二氯丙烷的形貌特征相吻合。yunshisz.com