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  Cr系催化劑同樣對氧化二氯丙烷脫氫具有較好的催化效果，研究了CO:對不同載體A1203,AC(活性炭)和Si0:負(fù)載的Cr20:催化劑的二氯丙烷氧化脫氫催化性能的影響。研究結(jié)果表明，由于可能是A120:的酸性影響了C02的活化，CO:的存在對負(fù)載的Cr203/A120:催化劑有不利影響，反而降低了催化劑的催化活性，但CO:對負(fù)載的Cr203/Si02催化劑起著明顯的促進(jìn)效果，能有效地提高二氯丙烷的轉(zhuǎn)化率和丙烯收率并能延長催化劑失活時(shí)間。KatsuomiTakehira等合成Cr-MCM-41催化劑，測試結(jié)果顯示二氯丙烷的初始轉(zhuǎn)化率達(dá)30070，丙烯選擇性為90070，指出正四面體的Cr6+物系為催化劑的主要活性組分。制備出鉻鎂鋁復(fù)合氧化物催化劑，研究了不同原子比其對二氧化碳氧化二氯丙烷制丙烯反應(yīng)的催化性能。結(jié)果表Cr:Mg:AI原子比=1:1:1時(shí)，復(fù)合催化劑的活性最高，在溫度為6000C的反應(yīng)條件下，二氯丙烷的轉(zhuǎn)化率為22.8070，丙烯的選擇性為83._5070，收率為19.1070oZOUHu等人合成鉻含量2._Swt07o,_Swt%和lOwt%三種不同含量的CrOX/Si0:催化劑，指出從鉻含量2._Swt%至lOwt07o，隨著鉻含量的增加，氧化劑上表面上的大部分，氧化鉻逐漸由多鉻酸鹽變成Cr203，并且催化劑的催化活性遵2.Swt07oCrOX/Si02>Swt07oCrOx/Si02>lOwt07oCiOx/Si0:的規(guī)律。MFI型分子篩具有穩(wěn)定性好，孔徑大等居多優(yōu)點(diǎn)，通過浸漬法將鉻負(fù)載到MFI型分子篩中，通過研究發(fā)現(xiàn)Cr/H[B]MFI催化劑的催化性能要明顯好于相同活性含量的Cr/silicalite-1催化劑，連續(xù)反應(yīng)3小時(shí)后，Cr/H[B]MFI型催化劑的二氯丙烷轉(zhuǎn)化率22.1070，而相應(yīng)的Cr/silicalite-1型催化劑催化二氯丙烷效果為3.5070o制備了一系列的立方介孔催化劑rX/SBA-1，研究發(fā)現(xiàn)Cr_5/SBA-1的催化效果最佳，在_5_500C溫度下，二氯丙烷初始轉(zhuǎn)化率為37.2070，丙烯Cr6+物質(zhì)存單鉻酸鹽和重鉻酸鹽兩種狀態(tài)，并且鉻含量超過_Swt.%時(shí)，催化劑上有結(jié)晶的a-Cr20:產(chǎn)生，并且高鉻含量的催化劑更易產(chǎn)生晶態(tài)的a-Cr203，而且并不利于提高催化劑的催化活性。通過將鉻負(fù)載在介孔二氧化硅泡沫材質(zhì)MCF上，并指出由于MCF泡沫材料是三維結(jié)構(gòu)的特性，使得該種類催化劑與以MCM-41和SBA-1_5為載體的催化劑相比，展示了更好的催化活性。以Ti0:為載體合成了不同鉻含量的介孔Cr-Ti0:催化劑，通過分析指出催化劑的催化活性與催化劑上可溶性易還原型的鉻物種和催化劑表明的酸性有關(guān)，其中TiCro,l:型催化劑展示出較高的二氯丙烷轉(zhuǎn)化率和丙烯選擇性能。yunshisz.com