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    本實驗以二氯乙烷作為催化燃燒的目標有機物，在進氣濃度為4.418g"m-3，催化劑填充量為0.1g，空速為19,020h-‘的條件下進行二氯乙烷催化燃燒的實驗。圖3-1示出二氯乙烷在摻雜Mn,Ce的Cu基催化劑上轉化率隨溫度的變化曲線，表3-1示出三種Cu基催化劑催化燃燒二氯乙烷的T5。和T}。值(0C>。本文采用Tao(轉化率為90%對應的溫度)來評價催化劑催化氧化VOCs的活性。Tao溫度降低，表示VOC在催化劑的作用下，能夠在更低的溫度實現降解，則催化劑活性越好;反之Tao溫度增高，則催化劑活性減弱。結合上圖3-1和表3-1可以看出，當反應溫度在3700C以下時，二氯乙烷在三種催化劑上的轉化率變化趨勢一致，轉化率增幅較小3700C時反應轉化率只能達到50%左右;當反應溫度繼續上升時，二氯乙烷在CuMn20X/A120:和CuMn2Ce/A120:催化劑上的轉化率迅速上升，在4150C-4300C左右達到90%以上的轉化率。形成對照的是:二氯乙烷在CuOX/A120:催化劑上轉化率增長略為緩慢，需要4800C才能達到90%以上的轉化率，說明活性組分Mn或Ce的加入能有效提高Cu基催化劑的催化活性。這可能是因為從軟硬酸堿理論來講，Cu十為交界酸，而二氯乙烷為硬堿，根據“軟親軟，硬親硬”的原則，二氯乙烷在該類催化劑表面活性位上的吸附和反應程度有限，進而影響了其對二氯乙烷的催化活性。yunshisz.com