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  目前，廢棄環(huán)保二氯丙烷廠家催化劑樣品常見的分解方法有堿熔法、酸溶法等;富集分離常見的方法有試金富集法啼共沉淀富集法等;檢測手段主要有電感藕合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)、電感藕合等離子體質譜法(ICP-MS)、高效液相色譜法等。在上述樣品分解方法中，因堿熔法可讓所有鉑族礦物被Naz O:直接分解、且成本低、操作簡便，故常作為鉑族金屬樣品的分解方法;在富集分離方法中，前4種方法因操作繁瑣、試劑消耗量過大、能耗高、吸附效果不佳，且對環(huán)境造成一定污染，故磅共沉淀富集法應用較多;在諸多儀器檢測方法中，因為ICP-AES干擾水平低、檢測技術成熟、精密度好、線性分析范圍寬，且可用于8種貴金屬元素含量的同時測定，所有檢測鉑族金屬含量時應用較多。
  本文研究了堿熔分解廢棄環(huán)保二氯丙烷廠家催化劑樣品，啼共沉淀富集Pt, Pd, Rh與大量共存離子分離的條件，確定了電感藕合等離子體原子發(fā)射光譜法測定Pt,Pd,Rh的工作條件。方法應用于廢棄環(huán)保催化劑中Pt.Pd.Rh含量的測定，結果滿意。廢棄環(huán)保二氯丙烷廠家催化劑樣品分解按表1稱取粉碎至一74.m的廢棄環(huán)保二氯丙烷廠家催化劑樣品(精確至0. 000 1 g)，于150 mL高鋁鉗竭中，加人5 g Nat OZ，將鉗渦置于已升溫至750℃的馬弗爐中熔融并保持25 min，冷卻，將柑塌放人250 mL燒杯中，加人30 mL鹽酸((1+1)溶解堿熔融物，沖洗出鉗渦，將溶液轉移至100 mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。
  按照表1分取試液于200 mL燒杯中，加人15 mL鹽酸，加水至溶液總體積約100 mL，加人10 mL啼溶液，于電熱板上加熱至沸騰，滴加二氯化錫溶液至產生沉淀，繼續(xù)加熱至沸騰并保持45 min，取下，冷至室溫，用玻砂漏斗過濾，沉淀用15 mL熱王水溶解，將濾液蒸至近干，用鹽酸(<1+9)轉移至適合的容量瓶中定容，混勻，得到待測溶液。隨同試樣做試劑空白。http://www.yunshisz.com