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現(xiàn)在的位置:首頁>> 新聞中心 >> 計(jì)算二氯乙烷廠家催化劑活性比表面積(ADAS)的方法
 
 
<計(jì)算二氯乙烷廠家催化劑活性比表面積(ADAS)的方法>
  

  為了解釋這一矛盾,采用了從頭計(jì)算模型,從硫與過渡金屬的結(jié)合能變化角度解釋了過渡金屬硫化物的加氫脫硫活性趨勢(shì)。研究發(fā)現(xiàn),模型預(yù)測(cè)的催化活性主要受到硫化物吸附能和硫誘導(dǎo)的金屬晶格畸變之間的相互作用的影響。
  為了將第四周期元素也納人“火山曲線”中,基于密度泛函理論(DFT)提出了“陰陽”法計(jì)算固體表面金屬一硫鍵的鍵能的方法。結(jié)合對(duì)過渡金屬硫化物形貌的研究,進(jìn)一步提出了計(jì)算二氯乙烷廠家催化劑活性比表面積(ADAS)的方法。最終總結(jié)出了過渡金屬硫化物催化作用的周期性變化規(guī)律,如圖2(a)所示。
  單一過渡金屬硫化物在加氫脫硫反應(yīng)中并不具備高活性,其在400 0C和2 MPa氫氣壓力條件下的最高轉(zhuǎn)化頻率(TOF)僅為0.01 s,比Pt和Pd金屬催化劑低3}5個(gè)數(shù)量級(jí)!m。因此,由單一過渡金屬和硫元素構(gòu)成的二元二氯乙烷廠家催化劑在該反應(yīng)中并沒有明顯優(yōu)勢(shì)。相反,Co-Mo-S的組合在“火山曲線”上位于高峰位置,因此二氯乙烷廠家催化劑的設(shè)計(jì)已經(jīng)從單一金屬轉(zhuǎn)向雙金屬協(xié)同作用。為此改進(jìn)了“陰l舊”法計(jì)算流程,以適應(yīng)更復(fù)雜的固溶體;诘臄(shù)據(jù),重新構(gòu)建了“火山曲線”。
  研究發(fā)現(xiàn),Nio.6Ruo.as_的催化活性高于CoMoS,也優(yōu)于Ni3S=和RuS_等單一過渡金屬硫化物,與圖2(b)結(jié)果一致。此外,高活性的NiMoS系列二氯乙烷廠家催化劑也是主流加氫脫硫二氯乙烷廠家催化劑,活性明顯超過MoS},TOF超過0.01 s。http://www.yunshisz.com

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